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上海健耕亮相2025IATDMCT,以硬核实力启动海外TDM市场

由国际治疗药物监测与临床毒理学会(IATDMCT)主办的第23届国际治疗药物监测与临床毒理学大会,于2025年9月21日至24日在新加坡滨海湾大酒店(Grand Copthorne Waterfront Hotel)盛大召开。作为全球治疗药物监测(TDM)与临床毒理学领域最具权威性的年度盛会,本届大会以“全球挑战的创造性解决方案”为主题,汇聚全球科研机构、医疗机构、领军企业的数百位专家与从业者,分享他们在基础、研究临床和转化药理学以及临床毒理学方面的研究和经验。通过“替代采样策略、抗感染药物、临床毒理学/药物滥用、免疫抑制药物与生物标志物、定量药理学、遗传药理学、生物制剂治疗药物监测、肿瘤药物监测、毒理学与环境健康”等多元板块,搭建学术交流、技术协作与产业对接的核心平台,为全球TDM领域发展锚定新方向。

中国器官移植领域的领军企业——上海健耕医药科技股份有限公司(简称“上海健耕”)强势亮相,携“免疫抑制剂药物浓度检测核心产品”,向全球展示中国TDM产业的创新硬实力,正式开启海外TDM市场开拓新征程。上海健耕的展位成为大会产业创新展区的焦点,吸引海外临床毒理学专家和医学实验室代表广泛关注,现场交流热烈,深入交流了药物浓度检测的现状与发展前景。许多专家对他克莫司、环孢霉素、雷帕霉素、霉酚酸试剂盒的性能表达了高度仍可,盛赞了公司在国际准入中的出色工作,将给国际治疗药物浓度监测带来新发展。上海健耕团队通过现场演示、案例分享、一对一答疑,充分展现产品实力与服务能力,让全球客户直观感受中国TDM技术的创新高度与应用价值。

▷行业标准制定者:主导他克莫司测定试剂盒标准,上海健耕凭借深厚研发实力,参与起草《他克莫司测定试剂盒医药行业标准》,为国内TDM领域规范化、标准化发展筑牢技术根基,填补行业关键技术规范空白,彰显公司在TDM技术研发与应用层面的引领地位。行业标准将于2026年7月1日正式实施。
▷国际认证“双壁垒”:FDA、CE认证全面突破 公司核心检测产品成功斩获美国FDA注册准入与欧盟CE认证,不仅标志技术精度、产品品质达国际一流水平,更手握全球主流市场“准入通行证”,为海外布局奠定坚实资质基础,以“中国实力”锚定全球TDM市场。
▷质控品赋值硬实力:上海健耕完成对伯乐(Bio-Rad)免疫抑制剂质控品的赋值。质控品赋值是保障TDM检测准确性、结果一致性的核心环节,独立赋值既体现企业对检测技术精度的卓越掌控,也为全球TDM实验室提供更可靠的质量控制解决方案,巩固其在全球TDM技术生态中的重要地位。
       借IATDMCT启动海外布局新征程,亮相IATDMCT是上海健耕“走出去”战略的关键一步。依托全球顶级盛会,公司通过展位展示、专场技术交流,与国际同行深度对接“技术趋势、临床需求、市场动态”,全方位呈现TDM检测技术优势与产品矩阵,积极拓展全球合作网络。 从主导国内行业标准,到突破FDA、CE国际认证,再到实现伯乐质控品单独赋值,上海健耕的每一步都在为海外市场积蓄核心竞争力。如今借IATDMCT的全球影响力,公司正式吹响全球TDM市场布局的号角,致力于将中国自主创新的TDM技术与产品推向世界,为全球TDM与临床毒理学发展贡献“中国智慧”与“中国方案”。 未来,上海健耕将以技术创新为驱动、国际市场需求为导向,加速海外市场布局与本地化运营,让中国TDM产业的硬核实力在全球舞台持续绽放光彩。