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生命新起点:LifePort二代机,更精准、更可靠

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前言

随着器官移植技术的飞速发展,我们对于器官保存和转运的方法也有了更高的期待。在此背景下,LifePort肾脏灌注转运箱应运而生,通过低温机械灌注(HMP)技术保护肾脏在转运过程中的活性。日前,LifePort二代机获得国内二类器械注册证,设备硬件和软件操作都得到大幅提升,下文是二代机的介绍。


更精准

LifePort肾脏灌注运转箱通过高精度的控制系统,提供恒定和适宜的灌注压力,为肾脏带去营养物质,带走毒物和代谢废物,保持血管通畅,保护血管内皮细胞。LifePort二代机对CPU进行改进,处理器速度更快,供肾灌注参数的准确性更强。同时,二代机流量监测上限提升至240ml/min,对供肾监测实现更好覆盖


更便利

在实际操作方面,LifePort肾脏灌注运转箱操作简单明了,医护人员无需专门训练。LifePort一代机显示屏只能设置灌注压力,二代机增加了器官和设备信息的输入和显示(包括器官ID、左/右肾、血型、阻断时间、日期等),有助于临床医生更清楚地记录供肾信息。


更可靠

LifePort二代机控制面板上的按键电路性能得到增强,避免了一代机按键失灵的情况。显示屏从一代机的LCD提升至OLED1,每块屏幕可独立拆卸更换,不再需要连带电路板整体更换。同时,二代机增强了外壳强度,改变了泵弹簧门闩的旋转度,有效避免弹簧门闩被外盖压弯。总体而言,LifePort二代机耐用性得到明显提升,极大地降低维修成本。


更全面

LifePort二代机增加了灌注液温度显示,确保供肾处于低温环境,提升了供肾的安全度。增加了流量和阻力指数的数据趋势线的显示,使参数读取更加直观,帮助医生实时评估供肾质量。


LifePort肾脏灌注运转箱最新二代机


Treckmann等人的研究显示,相比冷藏保存(CS),使用LifePort对扩大边缘供肾(ECD)进行灌注,可降低患者术后DGF的发生风险,并提升术后1年的移植物存活率。尤其是发生DGF的ECD供肾受者,使用LifePort使术后1年的移植物存活率提升44%【1】


LifePort还高了器官对冷缺血的耐受度,帮助临床医生避免夜间手术【2】。除此之外,LifePort为供肾质量评估提供了一种无创、可靠手段,在判断供肾是否移植和术后预后方面发挥了重要作用【3-4】


除上述优点外,目前还有针对LifePort肾脏灌注运转箱的灌注液生物标志物研究、灌注液加药治疗离体供肾等相关研究,这些研究展示了LifePort未来能够为器官移植带来更多临床获益可能。


迄今为止,LifePort肾脏灌注运转箱在44个国家上市,超过175000例肾移植手术使用过LifePort。在美国,LifePort广泛应用于各大OPO中心,以俄克拉荷马州的LifeShare为例,中心1年约200例捐献,共有12台LifePort肾脏灌注运转箱。通过LifePort对器官进行离体灌注,大大提升了供肾利用率,其DCD供体比例超过50%。


LifeShare OPO拥有12台

LifePort肾脏灌注运转箱


参考文献:

1.Treckmann J, Moers C, Smits JM, et al. Machine perfusion versus cold storage for preservation of kidneys from expanded criteria donors after brain death. Transpl Int. 2011;24(6):548-554.

2.Guy A, McGrogan D, Inston N, Ready A. Hypothermic machine perfusion permits extended cold ischemia times with improved early graft function. Exp Clin Transplant. 2015;13(2):130-137.

3.Sandal S, Paraskevas S, Cantarovich M, et al. Renal resistance thresholds during hypothermic machine perfusion and transplantation outcomes – a retrospective cohort study. Transpl Int. 2018;31(6):658-669.

4.尸体供肾体外机械灌注冷保存技术操作规范(2019版).器官移植, 2019, 10(3):4.


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